Gardner-Syndrom

Gardner-Syndrom
Gardner-Syndrom,
 
['gɑːdnə-, nach dem Humangenetiker Eldon J. Gardner, * 1909], familiäre adenomatöse Polyposis, autosomal-dominant vererbter Symptomenkomplex, der v. a. durch das Auftreten von Dickdarmpolypen mit Neigung zu krebsiger Entartung im frühen Erwachsenenalter und häufiger Hyperpigmentierung der Netzhaut gekennzeichnet ist. Das verursachende Gen wurde auf dem Chromosom 5 lokalisiert und ist einer Genanalyse zugänglich. Bei Trägern dieser Mutation soll eine jährliche Endoskopie des Darmes durchgeführt werden.

Universal-Lexikon. 2012.

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